ERβ对膀胱癌细胞生物活性及MAPK信号通路的影响

作者：于汝通^*; 王磊; 孙国良; 蒋泉; 李洋

来源：山西医科大学学报, 2021, 52(10): 1286-1293.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2021.10.007

• 膀胱癌
• 复发
• 迁移
• MAPK信号通路

目的探讨雌激素受体(estrogen receptorβ, ERβ)对膀胱癌细胞生物活性及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路的影响。方法选取30例在我院治疗的膀胱癌患者的手术病例标本作为检测样本,同时选取距肿瘤边缘2 cm处的癌旁组织标本做比较,使用免疫组化(IHC)方法检测两类样本中的ERβ含量。将膀胱癌细胞BIU-87分为膀胱癌组(无转染BIU-87细胞)、ERβ-NC组(转染ERβ空载体)、ERβ-siRNA组(转染ERβsiRNA)。采用MTT检测细胞增殖,Hoechst33258荧光染色检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭,细胞划痕检测细胞迁移,RT-PCR和Western blot分别检测ERβ及P38 MAPK表达。结果与癌旁组织比较,膀胱癌组织中ERβ阳性表达明显升高(P<0.05)。与膀胱癌组和ERβ-NC组相比,ERβ-siRNA组BIU-87细胞活力降低,细胞凋亡率升高,细胞侵袭、迁移数量减少(均P<0.05),膀胱癌细胞中ERβ及P38 MAPK mRNA、p-P38 MAPK及ERK1/2蛋白表达量降低(均P<0.05)。膀胱癌组与ERβ-NC组比较上述指标无显著差异(P>0.05)。结论下调ERβ的表达对抑制膀胱癌细胞迁移、侵袭等生物活性发挥积极作用,分析原因可能与靶向调控P38 MAPK、ERK1/2表达相关。

• 单位
  承德市中心医院