达格列净联合聚乙二醇洛塞那肽治疗2型糖尿病临床效果

作者：李士恩; 栗玉辉; 王巍

来源：深圳中西医结合杂志, 2023, 33(01): 83-86.

DOI：10.16458/j.cnki.1007-0893.2023.01.026

• 2型糖尿病
• 达格列净
• 聚乙二醇洛塞那肽

目的：探析2型糖尿病（T2DM）患者应用达格列净联合聚乙二醇洛塞那肽（PEX168）注射液对其胰岛β细胞功能指数（HOMA–β）、餐后2 h血糖（2h PG）指标的干预影响。方法：选择张家口市第一医院2021年1月至2022年7月期间就诊的90例T2DM患者，采用随机数字表法分为对照组、观察组，各45例。对照组患者给予PEX168治疗，观察组在对照组基础上联合达格列净治疗。比较两组患者的临床疗效，治疗前、治疗3月后2h PG、HOMA–β、糖化血红蛋白（HbAlc）、脂肪因子指标[网膜素–1（Omentin–1）]、丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）、药物相关不良反应（ADR）。结果：观察组患者治疗总有效率97.78%，高于对照组的84.44%，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者2h PG、HbAlc均有不同程度下降，HOMA–β均有不同程度升高，且治疗后观察组患者2h PG、HbAlc均低于对照组，HOMA–β高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者Omentin–1均有不同程度升高，Vaspin均有不同程度降低，且治疗后观察组患者Omentin–1均高于对照组，Vaspin低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者的ADR发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：达格列净联合PEX168应用于T2DM中，可有效改善2h PG、HbAlc及脂肪因子指标，且安全性较高。