摘要
目的 :建立不同批次重连口服液UPLC指纹图谱测定方法。方法 :采用UPLC测定了10批重连口服液样品。色谱条件为Waters HSS T3 C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm;流速0.25 mL·min-1;柱温30℃。结果 :建立了10批重连口服液UPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个色谱峰进行了归属。结论 :该法操作简便、重复性好,可用于重连口服液的质量评价和质量控制。
-
单位安徽中医药大学; 安徽中医药大学第一附属医院; 国家中医药管理局