基于整合药理学的当归抗动脉粥样硬化的作用机制研究

作者：方欢乐; 张慧; 陶炎炎; 李瑶窈; 陈衍斌^*

来源：实用药物与临床, 2021, 24(02): 122-127.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.202102005

• 当归
• 动脉粥样硬化
• 网络药理学
• 物质基础
• 分子机制

目的基于整合药理学,研究当归抗动脉粥样硬化(Atherosderosis,AS)的作用机制。方法借助中药整合药理学平台(TCMIP V2.0),预测分析当归抗动脉粥样硬化的机制及其药效物质基础。结果当归抗动脉粥样硬化的17种有效成分,直接或间接作用于PPARG(过氧化酶体增殖物激活受体)、APOE(载脂蛋白E)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、炎性趋化因子(CCL2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、 MTTP(微粒体三酰甘油转移蛋白)等26个核心药靶,这些药靶作用涉及胆固醇跨膜转运、胆固醇酯代谢、炎症反应、脂质氧化修饰、PPARα活性基因的表达等10条主要调控通路。结论可预测当归中部分有机酸和挥发油成分主要通过PPARG、MTTP靶标作用炎症及脂质代谢通路对抗AS的发生。

• 单位
  西安培华学院; 陕西步长制药有限公司