摘要

目的 建立DPPH*(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法黄精及炮制品抗氧化活性评价方法。方法 采用超声提取和溶剂萃取提取滇黄精及其炮制品中乙醇提取物、粗皂苷、低聚糖、粗多糖4种有效组分,考察确定DPPH*法测定滇黄精抗氧化活性的最佳条件,以维生素C为阳性对照,测定比较滇黄精有效组分的抗氧化能力。结果DPPH*初始浓度为0.08mg/mL,波长为523nm,反应时间为60min(或180min)为最佳条件。滇黄精炮制后对DPPH*自由基的清除率提高,各有效组分对DPPH*自由基的清除率为:维生素C>粗皂苷>乙醇提取物>低聚糖>粗多糖。结论 建立的DPPH*法抗氧化活性检测方法灵敏、简便、快捷,可用于滇黄精及其炮制品的质量评价。