MiR-122通过靶向SIRT1抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭

作者：马珊^*; 刘妍; 李冬娟

来源：传染病信息, 2023, 36(04): 311-319.

• 微小RNA-122
• 沉默信息调节因子1
• 肝癌
• HepG2
• 增殖
• 迁移
• 侵袭
• 细胞周期蛋白D1
• E-钙粘蛋白

目的 探讨微小RNA-122(micro RNA-122, miR-122)通过靶向沉默信息调节因子1(silent information regulator1, SIRT1)对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-qPCR)法检测肝癌组织和细胞中mi R-122和SIRT1 mRNA表达水平；用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析并验证mi R-122和SIRT1靶向关系。培养肝癌细胞Hep G2，将其分为空白对照组（control组）、mi R-122过表达阴性对照组（mi R-NC mimic组）、mi R-122过表达组（mi R-122 mimic组）、mi R-122过表达和SIRT1过表达阴性对照组（mi R-122 mimic+pcDNA组）、mi R-122过表达和SIRT1过表达组（mi R-122 mimic+pcDNA-SIRT1组）。用细胞计数试剂（cell counting kit-8, CCK-8）和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷分析各组细胞增殖情况；划痕愈合实验和Transwell实验分析各组细胞迁移和侵袭能力；用Western blot法分析各组细胞中增殖、迁移和侵袭相关蛋白p53、细胞周期蛋白D1、E-钙粘蛋白、N-钙粘蛋白和波形蛋白及SIRT1蛋白表达水平。结果 Mi R-122表达水平在肝癌组织和细胞中下调，SIRT1 mRNA表达水平在肝癌组织和细胞中上调（P <0.05）。Mi R-122负靶向调控SIRT1表达（P <0.05）。过表达mi R-122抑制Hep G2细胞增殖、迁移和侵袭，降低SIRT1、细胞周期蛋白D1、N-钙粘蛋白和波形蛋白蛋白水平，升高p53和E-钙粘蛋白蛋白水平（P <0.05）。然而，SIRT1过表达可部分逆转过表达mi R-122对Hep G2细胞的作用（P <0.05）。结论 Mi R-122通过负靶向调控SIRT1抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。