黑逍遥散对AD模型小鼠海马区Aβ_(1-42),GSK-3β,NEP,IDE表达的影响

作者：吴红彦^*; 马春林; 崔淑梅; 朱凯敏; 刘佳楠; 曾庆涛

来源：中国实验方剂学杂志, 2018, 25(05): 36-42.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190502

• 阿尔茨海默病
• 黑逍遥散
• β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42 peptide,Aβ1-42)
• 糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)
• 脑啡肽酶(neprilysin,NEP)
• 胰岛素抵抗酶(insulin-degrading enzyme,IDE)

目的:研究黑逍遥散对阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)小鼠海马区β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42peptide,Aβ1-42),糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β),脑啡肽酶(neprilysin,NEP),胰岛素抵抗酶(insulindegrading enzyme,IDE)表达的影响。方法:42只APP/PSI双转基因小鼠称体质量后,按随机原则分为4组,分别为模型组,阳性药组(盐酸多奈哌齐,3. 25 mg·kg-1),黑逍遥散高、低剂量组(6,3 g·kg-1)。10只同月龄、同种系的野生型C57BL/6J小鼠为正常组。连续灌胃12周后,Morris水迷宫予以行为学检测,苏木素-伊红(HE)染色观察海马神经元的形态改变,采用免疫组化技术分别检测小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β,NEP,IDE蛋白的表达。结果:治疗3个月后,与正常组比较,AD模型组小鼠,逃避潜伏期均延长,跨原平台次数减少(P <0. 01),小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β蛋白阳性表达显著增强,NEP与IDE蛋白阳性表达显著减弱(P <0. 01),HE染色显示AD模型小鼠海马神经细胞损伤严重;与模型组比较,用药各组小鼠的逃避潜伏期均显著缩短、跨原平台次数均显著增加(P <0. 05,P <0. 01),小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β蛋白阳性表达显著减弱,NEP与IDE蛋白阳性表达显著增强(P <0. 05,P <0. 01),HE染色显示各治疗组小鼠海马神经细胞损伤减轻。结论:黑逍遥散能够显著改善AD小鼠的学习记忆能力,可能与调节Aβ在海马区的异常沉积和降解作用等方面来减轻AD小鼠认知能力损伤有关。

• 单位
  甘肃中医药大学; 深圳市罗湖区人民医院科研成果展示; 定西市第二人民医院; 深圳市罗湖区中医院