摘要
目的分析改良终点法在临床生化检验中的临床应用效果。方法对原终点法与改良终点法的检测结果进行对比,并根据美国临床实验室标准化委员会制订的相关标准分析两种检验方法的相关性及精密度。结果原终点法与改良终点法间存在一定相关性,且两种方法的检测结果相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两种方法的检验回归方程分别为:原终点法y=1.440,4x-2.939,7;r=0.979,1。改良终点法y=1.070,5x-0.218,3;r=0.998,2。在正常浓度样品测量中,改良终点法的批内不精密度(批内CV)和总不精密度(总CV)均<2.60%。在异常浓度样品测量中,改良终点法批内CV及总CV均<2.60%,原终点法的批内CV及总CV均>2.60%。结论在高浓度的临床生化检验中改良终点法的精密度优于原终点法,且可极大节约试剂成本,值得在临床广推广应用。