Foxp 3和CD8+T细胞在乳腺癌组织中的表达及与预后的关系

作者：付媛媛; 徐锦波; 张敏; 陈述政^*; 程雪

来源：浙江医学, 2019, 41(17): 1831-1915.

• 乳腺癌
• Foxp3
• +T" name="keyword">CD8+T
• 细胞
• 预后

目的观察乳腺癌组织中叉头状转录因子p3(Foxp3)及CD8+T细胞的表达情况,探讨Foxp3、CD8+T细胞表达与乳腺癌患者临床病理因素及预后的关系。方法选取2010年1月至2013年12月收治的乳腺癌患者78例,采用免疫组化染色法检测乳腺癌组织中Foxp3和CD8+T细胞的表达情况。观察并记录患者的年龄、肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移情况、分化程度、是否存在癌栓、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER-2、分子分型情况及无病生存期(DFS),分析Foxp3、CD8+表达与这些临床病理因素和预后的关系。结果乳腺癌组织中Foxp3及CD8+的表达在不同肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移情况、分化程度以及是否存在癌栓患者之间的差异均有统计学意义(均P<0.05),而在不同ER、PR、HER-2表达患者之间的差异均无统计学意义(均P>0.05);Foxp3的表达在不同分子分型患者之间的差异也有统计学意义(P<0.05)。Foxp3高表达患者的中位DFS(85个月)明显小于Foxp3低表达患者(99个月),差异有统计学意义(P<0.05)。CD8+高表达与低表达患者的中位DFS无统计学差异(P>0.05)。进一步作亚组分析,Foxp3高表达CD8+低表达患者中位DFS为56.5个月,虽然低于其余3个亚组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌组织中Foxp3表达与肿瘤进展相关,Foxp3高表达提示预后较差,DFS较短;而CD8+高表达有抑制肿瘤作用,提示预后更好。

• 单位
  丽水市中心医院