摘要
本研究在优化前处理条件和色谱分离的基础上,建立了同时测定茶叶中常见8种卡西酮类新精神活性物质的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。优化样品的提取、净化、色谱及质谱条件,最终选择用碱化甲醇提取,PSA填料和HLB固相萃取小柱净化,经DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,使用电子轰击电离(EI)源,SIM模式进行质谱监测。结果表明,该方法在0 μg/L~200 μg/L浓度范围里具有良好的线性关系,相关系数 (R2)均大于0.998。方法的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为7 μg/kg和25 μg/kg。在阴性样品中进行1、2和10倍定量限3个水平的加标回收试验,8种卡西酮类化合物的回收率为67.2%~117.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.3%~12.3%。该方法稳定性好,灵敏度好,能够满足茶叶样品中卡西酮的检测要求。
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