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摘要
目标 采用网络药理学和分子对接技术预测分析金嗓开音胶囊治疗咽炎的活性成分及作用机制，并进行初步的体外验证。方法 通过TCMSP、Swiss TargetPrediction、Uniprot等数据库和文献挖掘获取金嗓开音胶囊的活性成分与作用靶点，利用GeneCards等数据库检索咽炎疾病作用靶点，韦恩图分析获得活性成分与疾病靶点交集，应用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作网络图，通过拓扑方法分析出关键靶点，对其进行GO和KEGG通路富集分析并构建可视化的“药物-成分-靶点-通路”网络图，筛选关键成分、靶点进行分子对接研究。最后，建立细胞炎性模型，采用MTT、ELISA、Western blot法对核心靶点进行验证。结果 检索到金嗓开音胶囊活性成分共251个，靶点1101个，咽炎相关疾病靶点1459个，筛选出PTGS2、TNF、IL-6等核心靶点25个，槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等关键成分10个，涉及MAPK信号通路、TNF信号通路及IL-17信号通路等。分子对接结果表明，金嗓开音胶囊中的槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等主要活性成分与PTGS2、TNF、IL-6等关键靶点具有较强结合力，MTT、ELISA实验结果表明，金嗓开音胶囊对脂多糖诱导的巨噬细胞炎性模型具有一定的保护作用，并可抑制炎性因子NO、TNF-α及IL-6的表达，Western blot实验结果显示金嗓开音胶囊可抑制PTGS2、TNF-α及IL-6蛋白的表达。结论 金嗓开音胶囊可能通过多成分、多靶点、多通路影响炎症和免疫调节，从而发挥治疗咽炎的作用。
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