摘要

目的探究靶向药物舒尼替尼应用于晚期肝细胞癌(HCC)治疗的临床疗效。方法将2015年9月-2016年9月长安医院收治的48例晚期HCC患者纳入研究,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者口服索拉非尼治疗,观察组口服舒尼替尼治疗。随访观察1年后,记录两组患者的临床疗效、临床症状改善以及不良反应情况。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果观察组的疾病控制率为68.42%(13/19),其中有效缓解4例,病情控制稳定9例;对照组的疾病控制率为76.19%(16/21),两组的疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。对照组手足皮肤反应发生率为12.5%,观察组为0,两组比较差异有统计学意义(U=31.07,P<0.05)。观察组中性粒细胞减少发生率为25%,明显高于对照组(16.67%)(U=29.87,P<0.05)。两组均出现消化道反应如恶心、呕吐等以及肝功能异常,因患者胃肠道反应可耐受未进行处理,肝功能异常患者给予保肝药物等处理,均得到有效缓解。结论舒尼替尼在治疗晚期HCC中有良好的临床效果,需要对更大样本量、更长期的临床效果和联合治疗进行深入的研究和探讨。

  • 单位
    长安医院; 西安交通大学第一附属医院