HPLC波长切换法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种成分的含量

作者：米振清^*

来源：中国药师, 2020, 23(11): 2274-2277.

• 鼻咽清毒颗粒
• 高效液相色谱法
• 含量测定
• 绿原酸
• 木犀草苷
• 蒙花苷
• 新绿原酸
• 3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸
• 龙胆苦苷
• 重楼皂苷Ⅰ
• 重楼皂苷Ⅱ

目的:建立HPLC法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种活性成分的含量。方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.15%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为210 nm(重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ)、254nm(3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、270 nm(龙胆苦苷)、334 nm(绿原酸、新绿原酸、木犀草苷、蒙花苷),流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:10μl。结果:绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、新绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、龙胆苦苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ检测质量浓度的线性范围分别为4.420～44.200μg·ml-1,2.404～24.040μg·ml-1,4.868～48.680μg·ml-1,2.672～26.720μg·ml-1,0.411～4.112μg·ml-1,1.038～10.380μg·ml-1,0.854～8.536μg·ml-1,1.634～16.340μg·ml-1(r值范围0.999 3～0.999 9);平均加样回收率分别为99.78%,98.95%,99.58%,98.87%,98.42%,99.04%,99.27%,99.17%(RSD<1.0%,n=6)。结论:所建立的方法简便、有效、准确,可用于鼻咽清毒颗粒中上述8种活性成分含量的同时测定。