摘要

目的 观察临床上已取得明显疗效的妇炎舒胶囊对盆腔炎性疾病(pelvic inflammatory disease, PID)模型大鼠子宫组织中细胞凋亡相关因子的含量及表达影响,探讨妇炎舒胶囊治疗PID的作用机制。方法 选取42只8周龄SPF级雌性大鼠,采用混合菌液注射+机械损伤法建造PID大鼠模型,结合大鼠子宫炎症病理改变评分进行造模验证。给予妇炎舒胶囊高、中、低剂量、康妇炎胶囊、头孢克肟胶囊连续治疗14 d后,HE染色观察大鼠的子宫病理切片,运用聚合酶链反应(RT-PCR)检测子宫组织前B细胞克隆增强因子(pre-B-cell colony-enhancing factor, PBEF)mRNA的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测子宫组织中B淋巴细胞瘤-xl(B cell lymphoma-xl, Bcl-xl)、半胱氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate-specific protease 3,Caspase-3)、PBEF等因子的含量变化。结果 (1)与空白组相比,模型组大鼠子宫炎症病理评分显著升高(P<0.05),子宫组织切片镜下见大量中性粒细胞浸润,子宫组织中Bcl-xl、PBEF浓度升高(P<0.01),Caspase-3浓度降低(P<0.05),提示造模成功,盆腔炎性疾病的发病机制可能与细胞凋亡相关;(2)与模型组相比,妇炎舒高剂量组子宫组织中Bcl-xl、PBEF浓度降低(P<0.05),Caspase-3浓度升高(P<0.05);(3)相关性分析:PBEF的表达与Caspase-3的表达呈负相关,相关性系数=-0.364(P<0.05)。结论 PID模型大鼠的发病机制可能与细胞凋亡机制相关,妇炎舒胶囊可通过降低PBEF表达,同时下调Bcl-xL蛋白的表达水平,进而上调Caspase-3表达,调节炎性细胞凋亡,最终达到治疗PID的作用机制。

  • 单位
    成都中医药大学附属医院

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