摘要

蛛网膜下腔出血(SAH)是一种严重的出血性卒中,早期脑损伤(EBI)是SAH后72 h内整个脑组织的直接损伤,目前被认为是SAH患者死亡和迟发性神经功能缺损的主要原因之一。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是先天性免疫调节因子,其在SAH后表达上调,并介导效应蛋白半胱氨酸天冬氨酸酶-1前体的裂解,白细胞介素-18、白细胞介素-1β的分泌,细胞焦亡效应蛋白的激活,从而促进SAH后的早期脑损伤;通过抑制NLRP3炎症小体表达可有效改善SAH患者的预后。