摘要

目的:考察盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠注射液的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定室温(25℃)条件下配伍溶液放置8 h两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及不溶性微粒的变化。结果:注射用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠配伍后在室温下放置8 h,配伍溶液的外观、性状、pH及不溶性微粒无明显变化,两药的含量仍在97%以上。结论:盐酸法舒地尔注射液与奥扎格雷钠注射液配伍8 h内未发现明显变化。