miR-4306通过下调SATB2表达抑制骨肉瘤细胞增殖,迁移与侵袭研究

作者：颜来鹏

来源：黑龙江中医药, 2023, 52(03): 368-371.

• 骨肉瘤
• miR-4306
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• 细胞侵袭

目的：探究骨肉瘤细胞中miR-4306表达情况，分析miR-4306在细胞增殖、迁移、侵袭等中存在的影响。方法：采集16例骨肉瘤组织及其癌旁组织样本，应用qRT-PCR技术测定其miR-4306表达水平；利用肿瘤转录组数据库UALCAN、miRNA靶基因预测网站以及荧光素酶报告系统分析、预测并坚定骨肉瘤细胞miR-4306与特异AT序列结合蛋白2(Special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)基因靶向关系；Saos-2细胞转染miR-4306模拟物（miR-4306 mimics组）与miR-4306阴性对照物（mimics NC组），骨肉瘤细胞转染miR-4306模拟物、LV-SATB2，并行qRT-PCR检测、蛋白质免疫印迹检测、Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）实验、细胞克隆形成实验、TransweⅡ实验等，以确定miR-4306表达水平、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志蛋白表达水平、骨肉瘤细胞增殖情况、骨肉瘤细胞迁移与侵袭情况。结果：骨肉瘤组织中miR-4306表达水平显著低于癌旁组织（P <0.05）；与人成骨细胞相比，Saos-2细胞中miR-4306表达水平显著下调（P <0.05）。转染miR-4306模拟物后，CCK-8与细胞克隆形成实验结果显示骨肉瘤细胞增殖能力下降（P <0.05）,TransweⅡ侵袭实验结果显示骨肉瘤细胞迁移与侵袭能力下降（P <0.05）;miR-4306 mimics组N-钙粘蛋白（N-cadherin,CDH2）、血管内皮生长因（vascular endothelial growth factor,VEGF）蛋白表达水平低于mimics NC组（P <0.05）,E-钙黏蛋白（E-cadherin,CD324）表达水平高于mimics NC组（P <0.05）。SATB2是miR-4306直接所用靶点，骨肉瘤细胞中SATB2过表达增殖、迁移、侵袭能力增强（P <0.05）,CDH2、VEGF表达水平升高（P <0.05）,CD324表达水平降低（P <0.05）。结论：骨肉瘤细胞中miR-4306低表达；miR-4306可通过调控SATB2表达参与骨肉瘤细胞生物学行为，实现细胞增殖、迁移、侵袭等有效抑制。

• 单位
  福建省立医院