摘要
目的通过检测口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)病损组织中白细胞介素(interleukin,IL)35两个亚基EB病毒诱导基因3(Epstein-Barr virus-induced gene 3,EBi3)及IL-12p35的表达情况,探讨IL-35在OLP病损形成及发展中的作用及意义。方法选取2010年10月至2016年12月贵州医科大学附属口腔医院牙周黏膜科门诊41例OLP组织(OLP组,非糜烂型21例,糜烂型20例),15例正常对照组织(健康对照组),采用实时荧光定量PCR法(quantitatvie real-time PCR,qPCR)检测OLP局部病损组织中EBi3、IL-12p35 mRNA的表达情况,采用免疫组织化学方法检测OLP局部病损组织中蛋白EBi3、IL-12p35的分布与表达;分析IL-35与OLP临床病理特征的关系。结果OLP病损组织中EBi3、IL-12p35 mRNA的相对表达量[M(Q25,Q75)分别为3.38(1.63,11.25)、6.39(2.55,14.30)]均显著高于健康对照组[分别为1.41(0.33,3.16)、2.47(1.10,5.14)](Z=-2.806,P=0.005;Z=-2.276,P=0.023)。OLP病损组织中EBi3、IL-12p35蛋白的阳性表达率[分别为66%(27/41)、39%(16/41)]均显著高于健康对照组[0%(0/15)](P<0.05);且EBi3与IL-12p35蛋白的相对表达量呈正相关(r=0.404,P=0.009)。EBi3蛋白的阳性表达率与基底细胞液化程度有关(X2=9.172,P=0.010);IL-12p35蛋白的阳性表达率在糜烂型OLP中的表达显著高于非糜烂型(X2=7.220,P=0.007)。IL-35蛋白在OLP病损组织中的阳性表达率为34%(14/41),显著高于健康对照组(X2=6.829,P=0.009),且在糜烂型OLP中的表达[50%(10/20)]显著高于非糜烂型[19%(4/21)](X2=4.364,P=0.037)。结论 OLP局部病损组织中IL-35表达上调,与OLP的临床分型有关,提示IL-35可能在OLP病损形成中起重要作用。
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