摘要
目的探讨儿童横纹肌肉瘤(rhabdomysarcoma,RMS)临床特点及预后影响因素。方法回顾分析我院2008年1月至2018年10月收治的19例儿童RMS的临床资料,分析患儿性别、年龄、原发部位、肿瘤大小、组织学类型、临床分期及生存数据,采用Kaplan-Meier、Log-rank检验及Cox风险模型进行预后影响因素分析。结果 19例儿童RMS患者中位随访时间43个月(5~100个月),1年生存率为89.5%,2年生存率为73.7%,3年生存率为63.2%。单因素分析结果表明肿瘤大小(P=0.027)、组织学类型(P=0.014)以及临床分型(P=0.001)是预后相关因素。Cox多因素分析发现临床分型为预后独立影响因素。结论儿童RMS好发于躯干部位,临床分型(较高期)是儿童RMS预后独立危险因素。
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