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摘要
目的:建立四逆泡腾片中甘草黄酮的高效液相色谱定量方法。方法:采用四逆泡腾片提取物酸水解方法制备甘草黄酮主要苷元—甘草素与异甘草素,采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素线性范围分别为0.0219～0.656μg、0.0216～0.647μg,r均为0.9999;平均加样回收率以甘草素与异甘草素的量之和计为100.6%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法专属,分离效果好,灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。
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单位中药固体制剂制造技术国家工程研究中心; 赣州市人民医院; 江西中医学院
