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摘要
低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma, LGMS)是一种极其罕见的肌成纤维细胞恶性肿瘤，好发于头颈部，口腔内常见于舌部，发生于颌骨的病例较少见，目前仅有12例报道。LGMS常发生于成年男性，儿童少见。本文报道1例罕见的下颌骨LGMS儿童病例，患儿病变累及下颌骨，行手术切除，组织病理学结果显示有梭形细胞增生并向周边横纹肌侵袭性生长；免疫组化结果显示Vimentin、Calponin、SMA和Actin呈阳性表达，支持其肌纤维母细胞和平滑肌分化的特点，诊断为LGMS。本文通过相关文献复习对颌骨LGMS的免疫学特点、病理学特征、治疗和预后进行讨论，以丰富临床医生对该病的认识，提高诊断水平。
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