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摘要
目的：探讨当归芍药散治疗原发性痛经(PD)的多成分、多靶点、多通路作用机制。方法：通过检索公共数据库，筛选当归芍药散的有效成分和作用靶点以及疾病的靶点，通过R软件将药物成分靶基因和疾病靶基因取交集得到交集靶基因。结合STRING数据库构建靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，借助网络拓扑属性分析软件Cytoscape 3.8.0构建药物活性成分-作用靶点网络图。利用生物学信息注释数据库对靶点基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行富集分析。选取PPI网络中度值较高的前几个关键靶点与相应的活性成分进行分子对接。结果：网络药理学研究结果显示，当归芍药散中山柰酚、β-谷甾醇、杨梅酮和豆甾醇等主要化合物，通过调节前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、雌激素受体1、蛋白激酶B1、芳基烃受体和孕激素受体等关键基因，参与丝裂原激活的蛋白激酶信号通路、钙信号通路和核因子κB信号通路等多条信号通路，发挥缓解痛经的作用。分子对接结果显示，山柰酚与PTGS2相互作用，结合后呈现稳定状态。结论：本研究初步明确了当归芍药散治疗PD的主要靶点和通路，为后续深入研究提供了一定的参考。
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单位第一临床医学院; 河南中医药大学; 第一附属医院妇产科; 广州中医药大学第一附属医院
