摘要
利用荧光AFLP技术,选择EcoRⅠ/MseⅠ酶切组合,应用16对(EcoRⅠ+3)/(MseⅠ+3)引物组合进行选择性扩增,检测9个茶竿竹亚属竹种基因组DNA多态性。结果共获得1 473条谱带,平均每对引物92条,其中多态性条带1 092条,PPB为74.1%。聚类结果表明,正种茶竿竹及其4个变种以相似系数0.78聚在一起,其中铁厘茶竿竹和白水茶竿竹之间的相似系数达到最高为0.88,从分子水平上佐证了铁厘茶竿竹和白水茶竿竹是正种茶竿竹的2个变种。
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单位国家林业局竹子研究开发中心