科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
RNA m6A甲基化异常升高是诸多代谢性疾病发生、发展的重要诱因，而黄酮类化合物具有预防代谢性疾病的功效，然而，其作用机制尚未清楚。本研究通过非标记的生物分子互作技术探究3种常见黄酮类化合物（姜黄素、漆黄素、高良姜素）与去甲基化酶FTO的相互作用，并采用分子对接技术揭示其中的作用机理。利用体外细胞低水平炎症模型，探究黄酮与FTO的相互作用对RNA m6A甲基化水平的影响。结果表明，姜黄素、漆黄素、高良姜素均能显著猝灭FTO蛋白的荧光，并增加FTO的耐蛋白酶水解性和热稳定性，提示这3种黄酮均能与FTO直接结合。分子对接结果显示这3种黄酮类化合物均结合在FTO蛋白的催化活性空腔中，其中，关键的氨基酸结合位点包括：Arg96、His231、His232、Asp233、His307、Arg322，从而潜在激活FTO去甲基化活性。此外，体外低水平炎症导致细胞内RNA m6A甲基化水平的升高，而姜黄素、漆黄素、高良姜素与FTO的直接结合可抑制炎症诱导的RNA m6A甲基化增加，其中以姜黄素的作用最明显。本研究结果为FTO作为黄酮类化合物预防代谢性疾病的作用新靶点提供理论依据。
- 单位
