含查尔酮结构N-取代饶丹宁衍生物的合成及抗菌活性研究

作者：邢肖兰; 刘婷婷; 宋明霞; 李亚茹; 张雨; 李燕; 李花淑; 郑昌吉; 朴虎日

来源：中国药物化学杂志, 2013, (01): 1-7.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2013.01.005

• 查尔酮
• 饶丹宁
• 抗菌活性 chalcone
• rhodanines
• antimicrobial activity

目的设计合成两个系列含L-异亮氨酸或L-色氨酸结构的饶丹宁与查尔酮拼合衍生物(4a～4n和5a～5n),并对其进行体外抗菌活性评价。方法以取代苯乙酮为原料,经缩合反应和Knoevenagel反应得到目标化合物。采用连续稀释法,以诺氟沙星和苯唑西林为阳性对照药,选取7种金黄色葡萄球菌(S.aureus RN4220、S.aureus KCTC 503、S.aureus KCTC 209、MRSA CCARM 3167、MRSA CCARM 3506、QRSA CCARM3505、QRSA CCARM 3519)和大肠杆菌(E.coli 1356)为测试菌株对目标化合物进行体外抗菌活性评价。结果与...

• 单位
  延边大学