利奈唑胺及其耐药机制研究进展

作者：李娟; 吕晓菊

来源：西部医学, 2009, 21(04): 667-668.

DOI：10.3969/j.issn.1672-3511.2009.04.062

• 噁唑烷酮
• 利奈唑胺
• 作用机制
• 耐药性
• 耐药机制

利奈唑胺是第一个应用于临床噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,国外已发现对其耐药的葡萄球菌、肠球菌等临床耐药株,耐药机制主要是细菌通过修饰核糖体23S-RNA而产生耐药性。

• 单位
  四川大学华西医院