摘要
在重组大肠杆菌中共表达了谷胱甘肽运输蛋白CydDC与双功能合成酶GshF,通过增强对谷胱甘肽的运输作用,提高谷胱甘肽产量。实验结果表明,目的蛋白CydDC及GshF均成功表达;重组菌MG1655(pTrc99a-as/p BAD33-cydDC)总谷胱甘肽产量为0.22 mmol/L,胞外谷胱甘肽含量显著增加,达到81.9%,分别是对照菌MG1655(pTrc99a-as/pBAD33)的1.11倍和1.29倍。
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单位华东理工大学; 生物反应器工程国家重点实验室