罗格列酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏TGF-β_1和α-SMA表达的影响

作者：谌辉; 刘文琪; 贺永文

来源：中国病原生物学杂志, 2007, (02): 130-132+176.

DOI：10.13350/j.cjpb.2007.02.018

• PPARγ配体
• 肝纤维化
• 血吸虫病
• 转化生长因子β1
• α-平滑肌肌动蛋白

目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体罗格列酮对日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)含量的影响。方法将30只日本血吸虫病肝纤维化小鼠均分3组:对照组,吡喹酮治疗组和罗格列酮治疗组。对照组不作任何治疗。吡喹酮治疗组用吡喹酮500 mg/(kg.d)灌胃治疗2 d,罗格列酮治疗组在吡喹酮治疗2 d后再用罗格列酮4 mg/(Kg.d)灌胃治疗6周。应用HE染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及TGF-β1和α-SMA表达的变化。结果罗格列酮能显著抑制血吸虫病小鼠肝脏纤维组织的增生,降低肝脏TGF-β1及α-SMA的表达。结论PPARγ配体罗格列酮有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其抑制肝星状细胞(HSC)活化、抑制其表达α-SMA及分泌TGF-β1密切相关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院