摘要
通过PCR扩增及定点突变等构建了pET-DsbA/NAP1(18~44)融合表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21后获得可溶表达.通过镍亲和柱,Thrombin酶切及G50分子筛对鼻咽癌NAP1(18~44)进行了纯化并进行了质谱鉴定.NAP1(18~44)的圆二色谱和2D1HNMR DQF-COSY谱表明鼻咽癌肽段在TFE溶液中能形成一定的α螺旋.这些工作为进一步用核磁共振技术研究NAP1(18~44)打下了基础.
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单位北京师范大学; 生物大分子国家重点实验室; 中国科学院生物物理研究所