摘要
目的探讨小鼠β-防御素-2(beta defensin 2,BD2)对SiHa细胞生长的抑制作用及其机制。方法将pcDNA3.1(+)/mBD2、pcDNA3.1(+)/rmBD2质粒转染SiHa获得的稳定转染细胞SiHa/M、SiHa/R裂解,用细胞裂解上清进行Western blot检测mBD2蛋白表达;同时采用细胞活力分析对转染细胞的细胞活力进行测定,采用AnnexinⅤ、PI流式细胞分析法和TUNEL法检测细胞凋亡情况,并计算细胞凋亡指数。结果 SiHa/M、SiHa/R组在46Ku区域出现目标条带;SiHa/M、SiHa/R组细胞在贴壁后23d细胞活性明显低于SiHa细胞(P=0.018),但随着时间推移,细胞活性开始下降,3组细胞的细胞活力差异无统计学意义(P=0.374);SiHa/M、SiHa/R及SiHa组AnnexinⅤ+/PI+双阳性细胞的百分率分别为2.4%、2.3%、2.3%;AnnexinⅤ+/PI-细胞分别为0.9%、1.2%、1.5%,3组差异无统计学意义(P=0.743);SiHa/M、SiHa/R组凋亡细胞发生率较高,分别达到40.7%、30.2%,而SiHa组细胞凋亡率只有7.3%,SiHa/M、SiHa/R组细胞凋亡率明显高于SiHa组,差异有统计学意义(P=0.004);SiHa/M组凋亡发生率高于SiHa/R组,差异有统计学意义(P=0.003)。结论 mBD2能够抑制SiHa细胞的生长和诱导细胞凋亡。
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