摘要
该文建立了茯苓三萜类成分的HPLC特征图谱,并同时测定16α-羟基松苓新酸、茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、茯苓新酸AM、3-O-乙酰-16α-羟基松苓新酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸10个三萜类成分的含量。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(含3%四氢呋喃)(A)和0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长201,243 nm;进样量20μL。采用SPSS 22.0及GraphPad Prism 7.0对茯苓药材与饮片、不同产地茯苓样品数据进行分析。结果显示,所建立的特征图谱专属性强,10个待测成分能够达到良好分离,在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均回收率98.53%~103.8%,RSD 1.7%~2.7%。该方法重复性好,专属性强,可用于茯苓的鉴别及质量控制。研究结果表明,茯苓中10个三萜类成分之间具有正相关;产地收集的药材中各成分的含量均高于市售饮片;湖北、云南产茯苓10个成分的总含量略高于安徽,但安徽产茯苓中各成分的含量波动范围较小。
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单位中药质量控制技术国家工程实验室; 河南中医药大学; 中国中医科学院中药研究所; 修正药业集团股份有限公司