多发性肌炎合并重症肌无力1例并文献复习

作者：许云云^*; 何宏军; 黄玉娟; 寇静鑫; 王玲; 朱亮

来源：风湿病与关节炎, 2021, 10(11): 43-46.

• 多发性肌炎
• 重症肌无力
• 发病机制
• 医案

<正>多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种由多种自身抗体介导的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性疾病,可累及多脏器,以T细胞介导的细胞免疫为主。重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以B细胞介导的体液免疫为主。两者均以肌无力为主要表现,但发病机制、临床表现、实验室检查、治疗方法均不相同,重叠发病在临床上少见,近5年国内有关PM合并MG的病例报道不足5例,国外有关此类患者的报道病例也仅十余例。