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摘要
目的 分析江西地区自然流产夫妇外周血染色体变异的类型、发生率及其在男、女性中的分布差异，探讨自然流产与染色体变异的关系。方法 根据流产次数将997对（1 994例）自然流产夫妇分为4组：流产1次、2次、3次、≥4次，检测外周血染色体核型并进行统计分析。结果 （1）997对自然流产夫妇染色体变异率为13.94%(139/997)，包括染色体多态83例，染色体畸变56例，其中平衡易位占总畸变的55.36%(31/56)。（2）流产1次夫妇中男性与女性染色体变异类型差异无统计学意义（P> 0.05），但流产≥2次夫妇染色体结构异常与流产1次夫妇比较差异有统计学意义（P <0.05）；流产≥4次夫妇染色体多态性与其他组相比差异具有统计学意义（P <0.05）。（3）自然流产3次以内，随着流产次数增加，染色体畸变率增加，两者的关联存在统计学意义（OR=1.648,95%CI:1.163～2.334,P <0.05）。结论 染色体易位是造成复发性流产的主要遗传因素，自然流产3次以内染色体畸变率与流产次数成正相关。对于RSA夫妇应常规进行染色体检查，流产≥4次的夫妇应关注染色体多态的遗传效应，评估再生育风险。
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