微小RNA在社区获得性肺炎中应用进展

作者：周慈航; 胡珍丽; 胡晶晶^*

来源：临床军医杂志, 2022, 50(07): 766-770.

DOI：10.16680/j.1671-3826.2022.07.29

• 微小RNA
• 社区获得性肺炎
• 生物标志物
• 炎症

<正>微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一群高度保守的小分子非编码RNA，与信使RNA(messenger RNA,mRNA)具有互补的反平行序列。miRNA可能通过与内源性RNA相互作用调控靶基因表达，与细胞生长和凋亡、免疫、代谢等密切相关[1-2]。目前，已有800余个人类miRNA被发现[3]。部分miRNA可作为疾病诊断、治疗及预后的潜在标志物，在临床上具有广泛的应用前景。有研究报道，外周血循环中miRNA表达能够用于肿瘤的早发现和早诊断，也可作为诊断炎症性疾病的潜在标志物[4]。社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是临床常见的下呼吸道感染性疾病，病原体可能为细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等。随着空气污染加重和人口老龄化，CAP发病率居高不下，抗生素耐药率的不断升高和致病病原谱的不断变迁也增加了CAP的诊断难度[5]。如何及时准确评估CAP患者的病情，从中识别高危患者并给予有效临床干预是当前CAP诊疗的重点难点和关键环节。现就miRNA在CAP中的应用进展作一综述。

• 单位
  长海医院; 中国人民解放军第二军医大学