BCR-ABL抑制剂的皮肤不良反应及其发生机制研究进展

作者：胡泰然; 闫言; 王宝玺^*

来源：医学综述, 2021, 27(22): 4475-4480.

DOI：10.3969/j.issn.1006-2084.2021.22.019

• 皮肤不良反应
• 断裂点簇集区
• 艾贝尔逊白血病病毒
• 功能结构域
• 费城染色体
• 酪氨酸激酶抑制剂

以断裂点簇集区(BCR)-艾贝尔逊白血病病毒(ABL)蛋白为靶点的酪氨酸激酶抑制剂是费城染色体阳性白血病患者的靶向治疗药物,但存在许多皮肤不良反应,其中部分不良反应可能与BCR蛋白的功能失调有关。BCR基因位于第22号染色体长臂,参与费城染色体中BCR-ABL融合基因的产生。BCR基因编码的蛋白质具有独特结构,含有多个功能不同的结构域并调节不同的生理活动,其N端结构域具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性,中央结构域可激活小鸟苷三磷酸(GTP)结合蛋白,C端结构域可使小GTP结合蛋白失活。因此,未来深入研究BCR基因和BCR蛋白的功能,有助于从机制上进一步认识并预防BCR-ABL抑制剂的皮肤不良反应。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院