层层自组装修饰PLGA纳米载体的制备及药物释放

作者：郭俊; 童菲; 王沛^*

来源：南昌大学学报(医学版), 2023, 63(05): 55-59+70.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2023.05.009

• 层层自组装
• 靶向
• 阿霉素
• 表面修饰
• 聚鸟氨酸
• 岩藻聚糖

目的 利用聚鸟氨酸和岩藻聚糖通过层层自组装技术对PLGA纳米粒进行表面修饰。方法 首先采用超声乳化溶剂挥发法制备负载阿霉素的PLGA纳米粒，其中PLGA的二氯甲烷溶液为油相，阿霉素和牛血清白蛋白的水溶液为水相。其次利用静电作用在纳米粒表面层层自组装聚鸟氨酸和岩藻聚糖。最后通过共价键连接核酸适配体AS1411,赋予其靶向功能。结果 石英微晶天平电压信号的降低以及Zeta电位正负的翻转均证实聚电解质被成功组装。经透射电子显微镜、核磁共振氢谱、红外光谱、琼脂糖凝胶电泳等检测手段证实AS1411被成功修饰。修饰后的PLGA纳米粒的表面，其载药量为(2.32±0.04)%,包封率为(15.89±0.31)%,28 d的累积释放率约为55%。结论 聚鸟氨酸和岩藻聚糖通过层层自组装技术实现了对PLGA纳米粒的表面修饰，改变了其理化性质，且可有效地缓释药物释放。

• 单位
  江西省口腔生物医学重点实验室; 中心实验室; 南昌大学附属口腔医院