摘要

碳碳三键的构建在有机化学中得到了广泛研究,炔基硼酸酯对迈克尔受体的加成是有机合成中构建碳碳叁键最重要的反应之一。因此,我们使用苯乙炔硼酸异丙酯和对醌甲基化合物(p-QMs)发生迈克尔加成反应,这一策略可以构造含两个酚羟基的叔碳中心苯乙炔化合物。本文实现了无催化剂条件下,对醌甲基化合物(p-QMs)能够和苯乙炔硼酸酯发生炔基化反应。温和条件下,对反应底物普适性进行了考察,得到了较好的结果。