摘要
目的研究PIR-B mAb对哮喘小鼠气道CD34+祖细胞分化及嗜酸性粒细胞(Eos)浸润的影响。方法选取健康的C57BL/6J小鼠32只,按照随机数字表法分为4组:正常组、哮喘组、对照抗体组、PIR-B mAb治疗组,每组8只。除正常组外,其他3组采用注入致敏液和卵清清蛋白(OVA)雾化激发方式建模,同时对照抗体组注入IgG2b,PIR-B mAb治疗组注入PIR-B mAb,流式细胞仪对CD34+祖细胞及Eos细胞进行计数并分析CD34+祖细胞的分化情况和Eos募集情况;苏木素-伊红(HE)染色和过碘酸希夫(PAS)染色观察Eos在肺组织中的浸润程度;RT-PCR和Western bolt检测Eotaxin、CCR3 mRNA和蛋白的相对表达水平。结果哮喘组支气管肺泡灌洗液、外周血、骨髓中的CD34+祖细胞比例和CD34+祖细胞总数明显高于正常组(P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05);哮喘组支气管肺泡灌洗液、外周血、骨髓中的Eos比例和Eos总数明显高于正常组(P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05)。HE染色及PAS染色表明:与正常组相比较,哮喘组和对照抗体组的Eos在支气管和血管周围的浸润明显增加,哮喘组和对照抗体组的黏液分泌量明显增加;与哮喘组比较,PIR-B mAb治疗组Eos的浸润和黏液分泌呈明显降低,哮喘组中的Eotaxin、CCR3mRNA和蛋白相对表达水平明显高于正常组(均P<0.05),对照抗体组与哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05),PIR-B mAb治疗组明显低于哮喘组和对照抗体组(均P<0.05);与正常组比较,哮喘组和对照抗体组Eos募集情况明显升高(P<0.05),PIR-B mAb治疗组以上指标较哮喘组和对照抗体组显著降低(P<0.05),对照抗体组和哮喘组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PIR-B mAb能够抑制哮喘小鼠Eotaxin、CCR3表达水平,降低CD34+祖细胞分化和Eos的表达,减轻哮喘小鼠肺部组织Eos的浸润。
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单位台州市第一人民医院