科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
DNA甲基化在肝癌（HCC）发病机制中起着重要作用。本研究通过对差异表达基因（DEGs）和差异甲基化基因（DMGs）进行GO和KEGG功能富集分析，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，并筛选到关键基因，然后进行总生存率（OS）分析。共鉴定出87个低甲基化高表达基因和39个高甲基化低表达基因，关键基因为细胞分裂周期20同系物（CDC20）和26S蛋白酶体非ATP酶调节亚单位6(PSMD6)。生存分析表明，CDC20和PSMD6可能参与肝癌的发生、侵袭或复发。综上所述，CDC20和PSMD6作为差异甲基化基因的生物标记物，可用于肝癌的精确诊断和治疗，这为揭示肝癌的发病机制提供了新的视野。
- 单位
