辛伐他汀对肝癌细胞生物学特性与脂质代谢的影响

作者：金俊伊; 周生来; 李木^*

来源：解剖科学进展, 2021, 27(04): 405-412.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2021.04.006

• 肝癌
• 辛伐他汀
• 细胞增殖
• 脂质代谢

目的探讨辛伐他汀对肝癌细胞系HepG2细胞生物学特性与脂质代谢的影响。方法体外培养肝癌细胞系HepG2,分别给予不同浓度辛伐他汀(0、5、10、20及40μM),CCK-8方法检测各组肝癌细胞系HepG2细胞活力;细胞克隆实验观察各组细胞群落形成情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;细胞划痕与Transwell实验观察细胞侵袭与迁移能力;Real-time PCR检测脂质代谢相关基因SREBP1、SREBP2、FASN、SQLE、HMGCS1及HMGCR表达;Western blot检测SREBP1、SREBP2、FASN、SQLE、HMGCS1及HMGCR蛋白表达。结果不同浓度辛伐他汀均抑制了HepG2细胞活力;抑制了HepG2细胞群落形成,促进细胞凋亡,抑制细胞侵袭与迁移;辛伐他汀还下调SREBP1、 SREBP2、 FASN、 SQLE、 HMGCS1及HMGCR基因与蛋白表达(P<0.05)。结论辛伐他汀能够抑制肝癌细胞系HepG2增殖,促进凋亡,并抑制细胞迁移与侵袭,其作用机制可能与抑制脂质代谢相关基因与蛋白表达有关。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院; 中国医科大学