阿帕替尼联合吉西他滨和顺铂方案治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的效果

作者：加尔肯古丽·布得汗; 王虹; 郭志平

来源：中国肿瘤临床与康复, 2020, 27(04): 419-423.

DOI：10.13455/j.cnki.cjcor.2020.04.10

• 阿帕替尼
• 吉西他滨
• 顺铂
• 驱动基因阴性
• 癌,非小细胞肺

目的探讨阿帕替尼联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的效果。方法选取2018年1月至2018年10月间伊犁州奎屯医院收治的68例驱动基因阴性非小细胞肺癌患者,按照治疗方案不同进行分组,其中,采用GP方案治疗的32例患者纳入对照组,在GP方案基础上加用阿帕替尼治疗的36例患者纳入研究组。比较两组患者近期疗效、治疗前后肿瘤标志物水平、生活质量评分和KPS评分、生存情况及不良反应发生率。结果观察组患者总缓解率及疾病控制率均高于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗前,两组患者癌胚抗原(CEA)及血管内皮细胞因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者上述评分均较治疗前降低,观察组患者上述因子水平均低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗前,两组患者健康调查简表(SF-36)及卡氏评分(KPS)比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后,两组患者上述评分均较治疗前提升,且观察组患者上述评分高于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者中位生存时间为(11. 09±1. 98)个月,对照组患者中位生存时间为(9. 11±1. 01)个月,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者1年生存率为38. 9%,对照组患者为34. 4%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者各类治疗不良反应发生率为74. 3%,对照组为68. 8%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿帕替尼联合GP方案对驱动基因阴性非小细胞肺癌患者具有较好的治疗效果,能够降低患者肿瘤因子水平,提高生活质量,延长生存时间。