基于网络药理学探讨丹参酮ⅡA治疗缺血性中风的机制研究

作者：钟达源; 李兰; 马若梦; 蒋成婷; 邓奕辉^*

来源：中医药信息, 2021, 38(04): 1-10.

DOI：10.19656/j.cnki.1002-2406.210401

• 丹参酮ⅡA
• 缺血性中风
• 网络药理学
• 分子对接
• 分子机制

目的:从分子水平探讨丹参酮ⅡA治疗缺血性中风(IS)的作用机理。方法:通过PubChem、PharmMapper、UniProt和GeneCards数据库,收集有关丹参酮ⅡA的结构、靶点和主要生物学功能及途径的相关信息,然后通过Cytoscape3.6.1、Ledock和pymol软件对结果进行可视化分析。结果:获得了70个与丹参酮ⅡA相关的靶点,并通过GeneCards数据库搜索到3 350个与IS相关的基因靶点,其中包括丹参酮ⅡA治疗IS的16个关键靶点。通过对16个丹参酮ⅡA治疗IS的靶点进行GO和KEGG富集分析,结果显示丹参酮ⅡA治疗IS涉及87个GO条目。主要有核受体活性、配体激活的转录因子活性、类固醇激素受体活性、MAP激酶活性、支架蛋白结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、ATPase结合、β-catenin结合、类固醇结合和MAP激酶激酶活性等生物功能。主要涉及9条KEGG信号通路,包括内分泌抗性、FoxO信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、MAPK信号通路、ErbB信号通路、Rap1信号通路、Ras信号通路、HIF-1信号通路和铂耐药。分子对接结果表明,丹参酮ⅡA与PGR、CDK2、MAPK1、KDR和EGFR等5种关键蛋白具有很强的结合活性。结论:丹参酮ⅡA对IS的治疗作用是基于多种靶点和多种途径共同作用所形成的整体药理作用。

• 单位
  湖南中医药大学