摘要

<正>舞蹈-棘红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,CHAC)为罕见的神经变性常染色体隐性遗传性疾病,临床主要表现为渐进性神经退行性变、进行性口舌不自主运动、自残性唇舌咬伤、舞蹈样动作、构音障碍、癫痫、周围神经损害及棘形红细胞增多为其特征性改变,国内外偶见病例报道,本院于2016年11月27日收治1例CHAC患者,经对患者进行精心的护理,患者病情缓解出院,现将护理体会报告如下。1病例介绍患者黄某,女,23岁,未婚,汉族,公司职员,以"渐进性口唇