红天麻、乌天麻及其杂交天麻的PCR鉴别

作者：李慧; 钱润; 田娜; 李仰华; 蒋超; 袁媛^*; 黄璐琦^*

来源：中国中药杂志, 2020, 45(15): 3666-3671.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20200527.102

• 天麻
• 杂交
• 聚合酶链式反应
• 分子鉴定

天麻作为我国名贵中药材,具有良好的药用价值。《中国植物志》中将天麻分为红天麻(原变型)Gastrodia elata f.elata、乌天麻G.elata f.glauca、绿天麻G.elata f.viridis、黄天麻G.elata f.flavid和松天麻G.elataf.alba等5个变型,其中红天麻与乌天麻的天麻素和多糖含量均较高,为栽培的优良品系。目前市场上流通的天麻商品多为红天麻、乌天麻或杂交天麻,但其传统性状鉴别特征并不明显,无法快速、准确区分。该研究旨在建立一种能够高效、准确鉴别红天麻、乌天麻及其杂交天麻的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法。根据天麻重测序结果,筛选获得特异性单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)变异位点,并利用变异位点设计2对特异性引物W291-F/W291-R和H255-F/H255-R。分别采集红天麻、乌天麻及其杂交天麻样品,建立并优化PCR鉴别方法,并对其耐受性和适用性进行考察与验证。使用特异性引物H255-F/H255-R、退火温度为48℃、循环数为33时,红天麻与红乌杂交天麻在255 bp处出现单一明亮条带;使用特异性引物W291-F/W291-R、退火温度为51℃,循环数为31时,乌天麻与红乌杂交天麻在291 bp处出现单一明亮条带。建立的特异性PCR方法可准确鉴定红天麻、乌天麻及其杂交天麻。

• 单位
  江西中医药大学; 道地药材国家重点实验室; 中国中医科学院; 安徽中医药大学; 广东药科大学