摘要
<正>众所周知,SARS-CoV-2多经空气飞沫传播,主要表现为下呼吸道感染。刺突蛋白主要与血管紧张素转化酶2 (ACE-2)结合,促其进入宿主细胞,或引发/激活跨膜丝氨酸蛋白酶2 (TMPRSS2),在病毒感染中起关键作用。其他可能促进感染的分子介质包括晚期糖基化终产物受体(RAGE)、2型血管紧张素Ⅱ受体(AGTR2)、CD147及嗅觉受体。研究表明,呼吸道和嗅觉上皮中高表达的NRP1能够促进SARS-CoV-2进入大脑,可经单克隆抗体阻断NRP1而抑制其作用。
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