肥大/干细胞生长因子受体(C-kit)在先天性肛门直肠畸形(CARMs)中异常低表达[1]。本研究旨在观察CARMs中C-kit的甲基化并采用重组C-kit蛋白处理直肠远端肠壁神经节细胞研究其对细胞缝隙连接通讯、凋亡和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)生成的影响。