摘要
目的:观察振动刺激对关节软骨细胞的DNA合成和蛋白聚糖合成的影响,探讨机械振动负荷对维持正常的关节软骨特性的重要性。方法:实验于2003-12/2004-08在日本名古屋市立大学分子医学研究所生体制御部门实验室完成。将培养的软骨细胞置于一个振动装置中,在不同的振动频率和时间里进行培养。机械振动刺激设定为正弦波、加速度1.4G、振动频率分别为200,300,400,800,1600Hz。振动培养后的3H-TdR和H235SO4的结合物分别被用于检测已标志的DNA和蛋白聚糖合成。结果:经每天8h的间歇振动后,软骨细胞的DNA合成能力,在300Hz的振动培养下,第1,2,3天后细胞内摄取的3H-TdR放射活性分别比非振动组增加108%(P>0.05),113%(P<0.01),118%(P<0.001)。蛋白聚糖的合成在第3,6,9,12,15天检测的放射活性比非振动组增加分别为107%(P>0.05),113%(P<0.05),116%(P<0.001),119%(P<0.05),126%(P<0.01)。在200Hz的振动培养下,DNA合成能力第3天增加119%(P<0.001)。但第1,2天较非振动组减少88%(P>0.05)和94%(P>0.05)。在400,800,1600Hz的振动培养下,3d的检测都较非振动组减少10%~20%。在间歇振动(8h/d)及连续振动(24h/d)刺激下,两组培养软骨细胞的DNA合成没有明显的差异(P>0.05)。结论:正弦波的振动负荷可以影响培养关节软骨细胞的代谢。适
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