菊花iPBS分子标记的建立及优化

作者：李茫茫; 李帅磊; 时灿; 李忠爱; 刘艳华; 安静; 王子成^*

来源：河南大学学报(自然科学版), 2019, 49(03): 318-323.

DOI：10.15991/j.cnki.411100.2019.03.008

• 菊花
• iPBS技术
• 体系优化
• 引物筛选

菊花是一种重要的观赏花卉,反转录转座子在其遗传多样性形成中发挥着重要作用.iPBS分子标记技术是一种基于反转录转座子的分子标记技术,建立此标记体系可用于检测菊花品种的多样性.本研究对菊花iPBSPCR体系进行优化,得到的最佳反应体系为:引物浓度0.40μmol/L,dNTPs浓度0.40 mmol/L,Mg2+浓度1.80mmol/L,Taq酶浓度0.10U,DNA模板用量60ng,反应总体积20.00μL.反应程序为:95℃预变性3min;95℃变性15s;48℃退火1min;68℃复性1min,30个循环;最后72℃延伸5min.依据上述iPBS-PCR反应体系和程序,从25个iPBS引物中筛选得到2个多态性较高的引物,对8个菊花品种进行iPBS-PCR扩增,结果显示所选用引物扩增效果较好,可以应用于菊花种质资源材料的iPBS分子标记分析.

• 单位
  河南大学; 生命科学学院