2424例孕中期唐氏筛查结果分析

作者：余育琴

来源：中西医结合心血管病电子杂志, 2019, 7(31): 85.

DOI：10.16282/j.cnki.cn11-9336/r.2019.31.066

• 唐氏筛查
• 无创产前胎儿DNA检测
• 产前诊断

目的分析孕中期唐氏筛查的结果对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2424例孕中期接受唐氏筛查的孕妇,根据孕妇筛查结果分为低风险组(2073例)高风险组(157)和中风险组(194例),比较三组孕妇的不良妊娠结局;对中风险组分为两组:一组进一步进行无创DNA检测(48人),一组146人未进一步检查,比较两组孕妇的不良妊娠结局。结果不良妊娠结局发生率低风险组15人,高风险组7人,中风险组1人,低风险组与中风险组相比差异均无统计学意义,低风险组与高风险组差异均有统计学意义。中风险组的分组相比无统计学意义。结论唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、开放性神经管缺损、18-三体综合征的发病风险,并不能筛查出所有畸形,尤其胎儿结构异常。唐氏筛查中风险不良妊娠结局率不高,但应告知孕妇胎儿的染色体异常可能性。