神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传易感性的研究

作者：袁微; 王耀辉; 蒙兰青; 韦叶生

来源：中华老年心脑血管病杂志, 2014, 16(07): 682-685.

• 脑血管障碍
• 多态性,单核苷酸
• 等位基因
• 基因型
• 疾病遗传易感性

目的探讨神经突起生长抑制因子A(Nogo-A)基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中(IS)患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者(IS组)及199例对照者(对照组)的Nogo-A基因内含子区rs1012603C/T、rs12464595C/T及rs2864052G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析。结果 rs1012603C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍(OR=1.513,95%CI:1.0692.141);与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高(P<0.05)。结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因。

• 单位
  桂林医学院附属医院; 右江民族医学院附属医院; 神经内科